Mix di anticorpi a lunga durata efficace contro le sottovarianti covid di Omicron incluso la BA.2, nota come Omicron 2. Lo aveva accennato anche l’Agenzia europea del farmaco Ema, spiegando la scorsa settimana che entro breve tempo potrebbe esprimersi sulla domanda di autorizzazione all’immissione in commercio presentata nei giorni scorsi. Ora l’azienda AstraZeneca in una nota comunica i dati dei nuovi studi indipendenti che dimostrano come il mix di tixagevimab e cilgavimab ha una “potente attività neutralizzante” contro la sottovariante altamente trasmissibile BA.2, così come contro Omicron BA.1 e BA.1.1. Si tratta di dati preclinici su virus vivi, della Washington University School of Medicine.
Inoltre, i dati in vivo generati utilizzando topi infettati con Omicron BA.1, BA.1.1 e BA.2 hanno dimostrato che Evusheld ha ridotto significativamente la carica virale e limitato l’infiammazione nei polmoni per tutte e tre le sottovarianti. Lo studio ha utilizzato un modello murino transgenico per valutare la combinazione di monoclonali nella profilassi pre-esposizione (prevenzione) di Covid, in modo simile a come viene utilizzata in clinica. Questi sono, spiega AstraZeneca, i primi dati in vivo che valutano l’efficacia di Evusheld contro le varianti di Omicron rispetto ai precedenti saggi in vitro in cellule in coltura. I risultati della Washington University sono stati riportati online in versione preprint sulla piattaforma ‘BioRxiv’.
“Questi nuovi dati su modello murino in vivo confermano i precedenti risultati dell’attività di neutralizzazione in vitro contro Omicron – spiega Michael S. Diamond, Dipartimento di medicina, microbiologia molecolare, patologia e immunologia, Washington University – e mostrano che Evusheld è stato efficace nella protezione contro l’infezione nei polmoni, un sito critico di malattia per Covid-19 grave, in tutte le sottovarianti di Omicron testate”.
I risultati, sottolinea John Perez, Senior Vice…
Fonte www.adnkronos.com 2022-03-21 13:45:12
