Rielette le nuove cariche del Consiglio direttivo del Gruppo Les italiano, l’organizzazione di volontariato di supporto per persone affette da lupus eritematoso sistemico (Les). Rosa Pelissero – riporta una nota – viene riconfermata presidente, con un secondo mandato triennale che la vedrà in carica fino al 2026. “Gli anni della pandemia – afferma Pelissero – sono stati faticosi per tutti, in particolare per noi pazienti che tante volte ci siamo visti chiusi gli ambulatori. Portare avanti la nostra missione, che comprende anche il sensibilizzare i cittadini su una malattia ancora poco conosciuta come il Lupus eritematoso sistemico affinché la diagnosi sia sempre più precoce è stata una sfida, che a oggi possiamo dire di avere vinto, grazie alla nostra attività di comunicazione social che ha dato speranza e risposte alle persone che ci hanno seguito”.
Riguardo gli impegni futuri che il Gruppo Les porterà avanti, Pelissero non ha dubbi: “Il lupus è una malattia complessa, multisfaccettata, che può presentarsi già in età pediatrica – sottolinea – È ancora piena di tante incognite da sciogliere: richiede tanto sostegno, su tutti i fronti. Ci impegneremo quindi nel finanziare la ricerca, che sta dando ottimi frutti, anche sul fronte delle novità terapeutiche per la nostra malattia, e le nostre dieci Lupus Clinic presenti sul territorio nazionale, e il nostro ambulatorio di transizione dall’età pediatrica all’età adulta presso la Fondazione Policlinico Universitario Campus Bio-Medico di Roma”. Ma non solo, “il nostro obiettivo – continua Pelissero – è anche quello di sostenere la formazione dei giovani medici. Grazie ai contributi non condizionati delle aziende farmaceutiche, poi, abbiamo messo in piedi servizi di ascolto in più per i pazienti, oltre al nostro numero verde, 800 227978, attivo dal lunedì al venerdì, a cui rispondono i nostri volontari. Il nostro impegno per sostenere i…
Fonte www.adnkronos.com 2023-05-02 16:03:49
